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La malattia linfoproliferativa è anche nota come malattia di Castleman. In questa malattia, il sistema linfatico matura cellule linfatiche di dimensioni insolite. La malattia è anche chiamata iperplasia linfoide angiofollicolare o semplicemente iperplasia gangliare. Si tratta di una malattia rara, oggetto di studi condotti dall'Istituto Nazionale di Ricerca sul Genoma Umano che la chiama sindrome autoimmune linfoproliferativa.
Malattia di Castleman unicentrica
La malattia di Unicentric Castleman si presenta colpendo solo un linfonodo che può essere tipicamente nell'addome o nel torace. La Mayo Clinic afferma che la maggior parte delle volte non ci sono sintomi in questa forma della malattia. Tuttavia, a volte può mostrare alcuni sintomi. Questi possono includere una sensazione di pienezza senza mangiare, che può anche essere avvertita come una pressione sull'addome o sul torace. Questa condizione può darti problemi con la respirazione o quando cerchi di mangiare. Altri sintomi includono anemia o mancanza di globuli rossi, sudorazione eccessiva, lieve febbre, affaticamento, perdita di peso o eruzione cutanea.
La malattia di Castleman multicentrica
La malattia multicentrica di Castleman di solito colpisce più di un linfonodo. Poiché il sistema linfatico aiuta a combattere le infezioni e poiché è diffuso in tutto il corpo, le persone che hanno la malattia di Castleman multicentrica possono manifestare una varietà di sintomi. Possono avere febbre o sudorazione notturna che possono assorbire la biancheria da letto. Possono verificarsi danni ai nervi, specialmente ai piedi e alle mani, producendo una debolezza o intorpidimento chiamato neuropatia periferica. Altri sintomi possono includere perdita di appetito, nausea, vomito, perdita di peso, affaticamento, debolezza, gonfiore dei linfonodi in particolare all'inguine, sotto le braccia, alla clavicola e al collo.
SLPA
La sindrome linfoproliferativa autoimmune può produrre alcuni sintomi simili alle due versioni della malattia di Castleman. Può anche indurre sintomi come l'ipertrofia epatica - qualcosa di possibile anche nella malattia di Castleman multicentrica - epistassi che sono frequenti, la sovrapproduzione di cellule T doppie negative, ipertrofia della milza e globuli bianchi che rimangono attivi anche dopo non sono più necessari. Il National Human Gnome Research Institute afferma inoltre che l'SLPA può alterare un gene nel tuo corpo.
